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如何選擇適合特定分析任務(wù)的高效液相色譜柱?
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更新時(shí)間：2026-03-31
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一、先定核心：分離模式（第一步選大方向）
1.反相色譜（很常用，占80%常規(guī)分析）
適用：中低極性、弱極性、有機(jī)物、藥物、添加劑、農(nóng)殘、香精、色素、食品添加劑
固定相：C18、C8、C4、苯基
流動相：甲醇/乙腈+水（加酸/緩沖鹽）
??絕大多數(shù)常規(guī)檢測：優(yōu)先C18
2.親水色譜HILIC
適用：強(qiáng)極性物質(zhì)、糖類、氨基酸、維生素、小分子親水雜質(zhì)、難保留反相不掛柱
固定相：氨基、硅膠、酰胺、zwitterion兩性柱
??反相不出峰/死時(shí)間出峰→換HILIC
3.正相色譜
適用：異構(gòu)體、手性前體、油脂、烴類、非極性同分異構(gòu)體
固定相：純硅膠、氧化鋁
流動相：正己烷/異丙醇等有機(jī)溶劑
4.離子交換色譜
適用：有機(jī)酸、無機(jī)陰陽離子、糖酸、水溶性離子化合物
固定相：陰離子/陽離子交換樹脂
5.凝膠滲透GPC/體積排阻SEC
適用：高分子、蛋白、多糖、分子量分布測定
二、反相C18細(xì)選（日常90%任務(wù)看這里）
1.碳載量/封端與否
普通C18（封端）：中性、弱極性樣品，峰形好，硅羥基吸附小
高碳載C18：保留強(qiáng)，適合弱極性、難洗脫雜質(zhì)
未封端C18/極性嵌入C18：適合含堿性基團(tuán)、易拖尾樣品
2.粒徑（決定柱效+壓力）
5μm：常規(guī)檢測、國標(biāo)通用、壓力低、耐用（常規(guī)實(shí)驗(yàn)室的選擇）
3μm：柱效更高，適合復(fù)雜組分分離
1.7/2μm（UPLC超高效）：快速分析、高難度分離，需耐壓儀器
3.孔徑
100Å：小分子（藥物、農(nóng)殘、添加劑）通用
300Å：多肽、蛋白、大分子
糖類/聚合物選更大孔徑
4.柱長短搭配
150mm：常規(guī)快速分析
250mm：難分離、異構(gòu)體、雜質(zhì)多、國標(biāo)經(jīng)典柱
50–100mm：UPLC快速篩查
三、按「分析任務(wù)」直接匹配（拿來即用）
①食品添加劑、防腐劑、甜味劑
→C184.6×250mm5μm封端
（苯甲酸、山梨酸、脫氫乙酸、甜蜜素、安賽蜜）
②農(nóng)殘、獸藥殘留、激素類
→高純硅膠C18/苯基柱（抗基質(zhì)干擾，雜質(zhì)分離干凈）
③維生素、水溶性強(qiáng)極性小分子
→反相保留差→HILIC氨基柱/酰胺柱
④糖類、糖醇、淀粉水解物
→氨基柱（HILIC）or鈣型離子排阻柱
⑤有機(jī)酸（檸檬酸、蘋果酸、乳酸）
→離子交換柱/有機(jī)酸專用分析柱
⑥蛋白、酶、多肽
→300Å孔徑C18或SEC凝膠柱
⑦異構(gòu)體、芳香族同分物
→苯基柱、PFP五氟苯基柱（選擇性強(qiáng)）
四、關(guān)鍵避坑（選錯(cuò)直接拖尾、不出峰、分不開）
強(qiáng)極性小分子硬用C18→死時(shí)間出峰，完全不保留
堿性化合物用普通未封端C18→嚴(yán)重拖尾、峰畸形
高鹽緩沖液長期走純硅膠柱→柱床塌陷
UPLC方法直接換5μm常規(guī)柱→分離度崩盤、峰擠堆
糖類用C18→完全沒保留
上一條：沒有了